Генетик Кох Наталья Викторовна - автор статей для блога

Кох Наталья Викторовна

Терапевт-генетик, научный сотрудник лаборатории персонализированной медицины Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН (Новосибирск).

Образование:

Новосибирский государственный университет (биология) (2006 г.).

Новосибирский государственный университет (лечебное дело) (2009 г.).

Курсы повышения квалификации:

Новосибирский государственный университет (генетика) (2011 г.).

Новосибирский государственный университет (терапия) (2016 г.).

Новосибирский государственный университет (генетика) (2017 г.).

Должность: Генетик.

Резюме из профессиональной биографии автора.

С 2020 года по настоящее время:
Кафедра клинической биохимии в НГУ
Старший преподаватель курса «медицинская генетика».

С 2020 года по настоящее время:
Институт Химической Биологии и Фундаментальной Медицины
Научный сотрудник.

Профессиональный стаж 12 лет.

Профиль на Prodoctorov

Публикации

МУТАЦИИ ГЕНА ФИЛАГГРИНА И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ У СИБСОВ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ
Новикова М.С., Кох Н.В., Микаилова Д.А., Сергеева И.Г.
Клиническая дерматология и венерология. 2021. Т. 20. № 3. С. 43-50.

ЭТНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ВКЛАДА ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ В КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ И ПОРАЖЕНИЕ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ У РУССКИХ И БУРЯТ
Ковалева А.Я., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Донирова О.С., Зеленская Е.М., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И.
Патология кровообращения и кардиохирургия. 2020. Т. 24. № 4. С. 103-113.

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ ЛИЦ, ЗАНИМАЮЩИХСЯ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНЫМ ТРУДОМ, С СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫМИ И ДРУГИМИ НЕИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
Коробейников И.В., Киреева В.В., Лепехова С.А., Мансурова Л.Н., Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Апарцин К.А.
Свидетельство о регистрации базы данных RU 2019620905, 29.05.2019. Заявка № 2019620715 от 06.05.2019.

АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА РАЗВИТИЕ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
Киреева В.В., Лифшиц Г.И., Кох Н.В., Мансурова Л.Н.
В книге: Перспективы развития биомедицинских технологий в Байкальском регионе. сборник тезисов Международной научной конференции. 2019. С. 27-29.

ИССЛЕДОВАНИЕ ВКЛАДА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ В РИСК РАЗВИТИЯ СД2 У ПАЦИЕНТОВ С ОЖИРЕНИЕМ И НОРМАЛЬНЫМ ИМТ
Рамазанова Е.Ю.
В книге: МНСК-2019. Медицина. Материалы 57-й Международной научной студенческой конференции. 2019. С. 49.

СВЯЗЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ РИСКА С РАЗВИТИЕМ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ С УЧЁТОМ ЭТНИЧЕСКИХ РАЗЛИЧИЙ
Ковалева А.Я., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Донирова О.С., Зеленская Е.М., Лифшиц Г.И.
Российский кардиологический журнал. 2019. Т. 24. № 10. С. 66-71.

ЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ В ГЕНЕТИКЕ РАЗВИТИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ (НА ПРИМЕРЕ ДВУХ ПОПУЛЯЦИЙ: РУССКИЕ И БУРЯТЫ)
Ковалева А.Я., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Донирова О.С., Зеленская Е.М., Лифшиц Г.И.
Фармакогенетика и фармакогеномика. 2019. № 2. С. 17-18.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА СИНДРОМА ЦИТОЛИЗА ПРИ ТЕРАПИИ ОБОСТРЕНИЙ ХРОНИЧЕСКИХ СЕРДЕЧНО- СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Кох Н.В., Воронина Е.Н., Ефремова Т.В., Солдатова Г.С., Лифшиц Г.И.
Российский кардиологический журнал. 2018. Т. 23. № 10. С. 76-82.

ПРЕИМУЩЕСТВА ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОГО ПОДХОДА К ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У СОТРУДНИКОВ ИНЦ СО РАН
Киреева В.В., Лифшиц Г.И., Кох Н.В., Усольцев Ю.К., Апарцин К.А.
В сборнике: Актуальные вопросы трансляционной медицины. Иркутск, 2017. С. 30-36.

ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ НУТРИГЕНЕТИКИ
Зеленская Е.М., Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И.
В сборнике: Актуальные вопросы нутрициологии, биотехнологии и безопасности пищи. материалы Всероссийской конференции молодых ученых с международным участием. 2017. С. 61-64.

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ ДЕЙСТВИТЕЛЕН С РОЖДЕНИЯ, ИЛИ ГАДАНИЕ НА ГЕНАХ
Лифшиц Г.И., Кох Н.В.
Наука из первых рук. 2017. № 4 (75). С. 98-105.

ПОДХОДЫ К ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА: НУТРИГЕНЕТИКА
Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И.
Сибирское медицинское обозрение. 2017. № 5 (107). С. 105-109.

НУТРИГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ: ЦЕЛИ И ВОЗМОЖНОСТИ
Зеленская Е.М., Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И.
Клиническая практика. 2017. № 3 (31). С. 76-82.

НЕКОТОРЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ОЖИРЕНИЯ И МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА
Лифшиц Г.И., Кох Н.В., Киреева В.В., Апарцин К.А.
Фармакогенетика и фармакогеномика. 2017. № 1. С. 5-9.

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ: МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
Кох Н.В., Киреева В.В., Слепухина А.А.
В книге: НОВЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОПАТОГЕНЕЗА, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНЫХ И ВЕНОЗНЫХ ТРОМБОЗОВ. Монография. Новосибирск, 2016. С. 110-122.

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ИНГИБИТОРА АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА В ОЦЕНКЕ РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОЗОВ РАЗЛИЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
Субботовская А.И., Воронина Е.Н., Слепухина А.А., Кох Н.В., Цветовская Г.А.
В книге: НОВЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОПАТОГЕНЕЗА, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНЫХ И ВЕНОЗНЫХ ТРОМБОЗОВ. Монография. Новосибирск, 2016. С. 37-45.

СРАВНЕНИЕ ЭМПИРИЧЕСКОГО И ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОДХОДА В ОЦЕНКЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ
Кох Н.В., Слепухина А.А., Цветовская Г.А.
В книге: НОВЫЕ АСПЕКТЫ ЭТИОПАТОГЕНЕЗА, ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНЫХ И ВЕНОЗНЫХ ТРОМБОЗОВ. Монография. Новосибирск, 2016. С. 64-75.

АССОЦИАЦИЯ ГЕНА CYP11B2 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ И АТЕРОТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ
Зеленская Е.М., Кох Н.В., Киреева В.В., Апарцин К.А., Лифшиц Г.И.
Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2016. Т. 15. № 3. С. 63-68.

ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА APOE, КАК ФАКТОР РИСКА ДИСЛИПИДЕМИИ, АТЕРОТРОМБОЗА И ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР ТЕРАПИИ СТАТИНАМИ У ПАЦИЕНТОВ ВЫСОКОГО РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ
Кох Н.В., Воронина Е.Н., Лифшиц Г.И.
Атеросклероз и дислипидемии. 2016. № 3 (24). С. 107-115.

ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОГЕНЕТИКИ ВАРФАРИНА И КЛОПИДОГРЕЛА ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ
Кропачева Е.С., Комаров А.Л., Донников А.Е., Землянская О.А., Добровольский А.Б., Панченко Е.П., Шахматова О.О., Джалилова Г.В., Митрошкина М.О., Боровков Н.Н., Вавилова Т.В., Вереина Н.К., Воробьева Н.А., Грехова Л.В., Гронтковская А.В., Жолобова Н.И., Загородникова К.А., Затейщиков Д.А., Зотова И.В., Колеватова Г.А. и др.
Москва, 2015.

СОЗДАНИЕ ПОРТАТИВНОГО ПРИБОРА ДЛЯ МУЛЬТИПАРАМЕТРИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ С УЧЁТОМ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ
Лифшиц Г.И., Кох Н.В., Апарцин К.А.
В сборнике: Качество жизни и здоровье населения. 2015. С. 59-60.

СРАВНЕНИЕ ЭМПИРИЧЕСКОГО И ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОДХОДА В ОЦЕНКЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ
Кох Н.В., Слепухина А.А., Цветовская Г.А., Лифшиц Г.И.
Кардиология. 2015. Т. 55. № 4. С. 57-60.

ФОЛАТНЫЙ ЦИКЛ: ОБЗОР И ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИНТЕРПРЕТАЦИИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕСТОВ
Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И.
Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 11 (161). С. 3-8.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ В ЭТИОЛОГИИ И ФАРМАКОТЕРАПИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ
Кох Н.В., Лифшиц Г.И.
Справочник заведующего КДЛ. 2015. № 5. С. 13-21.

БЫСТРЫЕ ТЕМПЫ НАСЫЩЕНИЯ ВАРФАРИНОМ — ПРЕДИКТОР РАЗВИТИЯ ЧРЕЗМЕРНОЙ ГИПОКОАГУЛЯЦИИ. МОДЕРНИЗАЦИЯ АЛГОРИТМА ПОДБОРА ДОЗЫ ВАРФАРИНА
Кропачева Е.С., Боровков Н.Н., Вавилова Т.В., Вереина Н.К., Воробьева Н.А., Галкина И.С., Грехова Л.В., Гронтковская А.В., Донников А.Е., Добровольский А.Б., Жолобова Н.И., Загородникова К.А., Затейщиков Д.А., Землянская О.А., Зотова И.В., Колеватова Г.А., Кох Н.В., Лавринов П.А., Лифшиц Г.И., Максимова О.О. и др.
Атеротромбоз. 2015. № 1. С. 74-86.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ, ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ АНТИАГРЕГАНТНОЙ ТЕРАПИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
Зеленская Е.М., Слепухина А.А., Кох Н.В., Апарцин К.А., Лифшиц Г.И.
Фармакогенетика и фармакогеномика. 2015. № 1. С. 12-19.

АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ: МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И.
Фармакогенетика и фармакогеномика. 2015. № 2. С. 4-8.

КАШЕЛЬ И АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЁК НА ФОНЕ ПРИЁМА ИНГИБИТОРОВ АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЁРЫ
Данцев И.С., Синицина И.И., Сычёв Д.А.
Фармакогенетика и фармакогеномика. 2015. № 2. С. 9-13.

ВОЗМОЖНОСТИ АНАЛИЗА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ФАКТОРОВ РИСКА АТЕРОСКЛЕРОЗА
Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Воронина Е.Н.
Российский кардиологический журнал. 2014. Т. 19. № 10. С. 53-57.

ДИСФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ КАК КРАЕУГОЛЬНЫЙ КАМЕНЬ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ СОБЫТИЙ: МОЛЕКУЛЯРНО- И ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
Киреева В.В., Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Апарцин К.А.
Российский кардиологический журнал. 2014. Т. 19. № 10. С. 64-68.

ЗНАЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ДИАГНОСТИКИ В ПРОФИЛАКТИКЕ ИШЕМИЧЕСКИХ ИНСУЛЬТОВ
Цветовская Г.А., Чикова Е.Д., Кох Н.В., Морозов В.В., Ковалёва Е.В., Лифшиц Г.И.
Фундаментальные исследования. 2014. № 7-5. С. 1039-1043.

ЗНАЧЕНИЕ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОГО ПОДХОДА К ФАРМАКОТЕРАПИИ СТАТИНАМИ
Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Воронина Е.Н., Москаленко М.О.
Справочник заведующего КДЛ. 2014. № 8. С. 17-24.

НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ДНК-ДИАГНОСТИКИ НА ОСНОВЕ SNP-БИОЧИПОВ
Слепухина А.А., Кох Н.В., Сметанина М.А., Лифшиц Г.И.
В сборнике: Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Новосибирск, 2013. С. 163-169.

ЗНАЧЕНИЕ ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЛЯ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОГО ПОДХОДА ФАРМАКОТЕРАПИИ СТАТИНАМИ
Кох Н.В., Лифшиц Г.И.
Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2013. № 5 (93). С. 176-180.

СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ В ПРОФИЛАКТИКЕ ПОВТОРНЫХ ТРОМБОЗОВ
Цветовская Г.А., Чикова Е.Д., Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Морозов В.В., Новикова Я.В.
Фундаментальные исследования. 2012. № 10-2. С. 353-355.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРИЧИНЫ МЕЖИНДИВИДУАЛЬНОЙ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ ДОЗЫ ВАРФАРИНА СРЕДИ ЖИТЕЛЕЙ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ
Белозерцева Л.А., Кох Н.В., Лифшиц Г.И., Цветовская Г.А., Филипенко М.Л., Воронина Е.Н.
Справочник заведующего КДЛ. 2012. № 3. С. 3-7.

PERSONALIZED APPROACH OF MEDICATION BY INDIRECT ANTICOAGULANTS TAILORED TO THE PATIENT RUSSIAN CONTEXT: WHAT ARE THE PROSPECTS?
Belozerceva L.A., Voronina E.N., Kokh N.V., Tsvetovskay G.A., Momot A.P., Lifshits G.I., Filipenko M.L., Shevela A.I., Vlasov V.V.
The EPMA Journal. 2012. Т. 3. № 1. С. 3-10.

ПРИМЕНЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ВАРФАРИНОМ У ПАЦИЕНТОВ ЗАПАДНО-СИБИРСКОГО РЕГИОНА РОССИИ
Кох Н.В., Цветовская Г.А., Черноносов А.А., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л., Федорова О.С., Лифшиц Г.И.
В сборнике: Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Новосибирск, 2011. С. 121-130.

ВКЛАД ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ В ИЗМЕНЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ДОЗИРОВКИ ВАРФАРИНА
Кох Н.В., Цветовская Г.А., Новикова Я.В., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л., Лифшиц Г.И.
Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина. 2011. Т. 9. № 4. С. 148-154.

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ГЕНОТИПА VKORC1 C1173T И CYP2C9*2, *3 НА ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ МЕТАБОЛИЗМА ВАРФАРИНА
Ткачева Н.А., Черноносов А.А., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Филипенко М.Л., Лифшиц Г.И., Федорова О.С.
Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина. 2011. Т. 9. № 4. С. 155-160.

ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ТРОМБОФИЛИИ С РАЗВИТИЕМ ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИ
Кох Н.В., Воронина Е.Н., Пасман Н.М., Филипенко М.Л., Лифшиц Г.И.
Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина. 2011. Т. 9. № 2. С. 257.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОФИЛИИ У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА В ЗАПАДНО-СИБИРСКОМ РЕГИОНЕ
Цветовская Г.А., Чикова Е.Д., Лифшиц Г.И., Кох Н.В., Шевела А.И., Воронина Е.Н., Новикова Я.В., Махотина Н.Е.
Фундаментальные исследования. 2010. № 10. С. 72-79.

ГЕНОДИАГНОСТИКА ДЛЯ БУДУЩИХ МАМ
Кох Н.В., Филипенко М.Л.
Наука из первых рук. 2009. № 2 (26). С. 20-21.

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТРОМБОФИЛИИ НА ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
Кох Н.В., Воронина Е.Н., Пасман Н.М., Филипенко М.Л.
Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина. 2008. Т. 6. № 2. С. 20-24.

АНАЛИЗ ВЕДЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И РОДОВ У ЖЕНЩИН С ВРОЖДЕННЫМИ, ПРИОБРЕТЕННЫМИ И СОЧЕТАННЫМИ ТРОМБОФИЛИЯМИ
Пасман Н.М., Степанова А.А., Кох Н.В., Дробинская А.Н., Стуров В.Г., Филипенко М.Л.
Вестник Новосибирского государственного университета. Серия: Биология, клиническая медицина. 2007. Т. 5. № 3. С. 63-67.

Последние статьи:

Главные причины развития рака

Что же провоцирует развитие онкологических заболеваний, образование злокачественных опухолей? Рассмотрим основные факторы риска.

Заказать

Ген алкоголизма и метаболизм алкоголя

Не секрет, что люди по разному переносят алкоголь, и риск зависимости для каждого индивидуален. Во многом восприимчивость к этанолу обусловлена генетически.

Роль микробиоты в здоровье человека

На какие заболевания влияет состав микробиома человека и как с ним поладить.

Что такое набор для теста ДНК?

Что нужно для анализа ДНК и что в себя включает набор.

Контакты

Бесплатный звонок

8(800) 550-01-49

190020, г.Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, дом 34 корп. 3, лит. B, оф. 16.

Email: info@genotest.me