Microbiome Prenatal − тест, разработанный для беременных. При его создании были учтены все параметры и данные, которые актуальны для данного периода. Исследования проводятся во 2-3 триместре. Они направлены на профилактику и предупреждение развития таких заболеваний, как гестационный диабет, сахарный диабет II типа, иммунные нарушения. Тестирование рекомендуется пациенткам с аутоиммунными заболеваниями, аллергией, проблемами с весом, депрессивными расстройствами, нарушениями пищеварения. Также анализ микробиома кишечника Microbiome Prenatal стоит пройти в процессе подготовки к родоразрешению.

Метод исследования: Метагеномный анализ 16S секвенирование

Показания к исследованию

Преимущество метода: 

— Возможность проведения теста при антибиотикотерапии – для исследования необязательно наличие живых микроорганизмов! 

— Быстрая идентификация микроорганизмов. 

— Возможность идентификации труднокультивируемых/некультивируемых бактерий. 

— Выявление качественного и количественного изменения микробиоты. 

— Основан на анализе консервативных генов, имеющихся у всех прокариот (16S рРНК).

Описание продукта: 

Метагеномное исследование все бактерий кишечника, с интерпретацией по следующим разделам:  

Результаты исследования микробного разнообразия

— Процентное соотношение основных типов

— Процентное соотношение основных классов

— Процентное соотношение основных родов

— Процентное соотношение основных видов

— Процентное соотношение патогенной и условно-патогенных бактерий

Разделы микробиома

• Пробиотические бактерии
• Пищевая непереносимость
• — Метаболизм глютена
• — Метаболизм лактозы
• Витамины
• — Витамин К2
• — Витамины группы В
• Нарушение обмена
• — Гестационный диабет
• Иммунные и аутоиммунные 
• — Антивоспалительные бактерии
• — Вирусные респираторные заболевания
• Рекомендации и выводы
• — Резюме по исследованию
• — Рекомендации по питанию

Этапы исследования: 

Проведение анализа микробиома является многоэтапной процедурой, предполагающей прохождение следующих стадий:

1. Забор и транспортировка биологического материала для исследований при полном соблюдении правил, что гарантирует точность результатов (возможно выполнение пациентом самостоятельно);
2. Выделение ДНК в лабораторных условиях путём применения методов, обеспечивающих однородность процесса для разнообразных групп бактерий;
3. Создание копий фрагмента гена рРНК (проведение амплификации) для определения большинства микробов до уровня вида или рода;
4. Секвенирование путём использования адаптеров, из которых сформирована библиотека ДНК, каждый образец получает баркод, так что возможна работа с их сотнями одновременно;
5. Сравнение нуклеотидных последовательностей каждой молекулы ДНК, определённых в процессе секвенирования, проведение биоинформатического анализа направлено на фильтрацию прочтений по качеству, разделение по образцам и сопоставление с базами данных для отнесения молекулы к определённой таксономической единице.